SD(SpragueDawley）大鼠主要用途：廣闊用于藥理、毒理、藥效及GLP實驗，營養(yǎng)學(xué)及內(nèi)分泌系統(tǒng)的研究。簡介：1925年，美國斯?jié)娎鄹瘛６嗬?SpragueDawley)農(nóng)場用Wistar大鼠培育而成。生長快，繁育性能好，大多用于**性試驗及營養(yǎng)與生長發(fā)育有關(guān)的研究。特點：頭部狹長、尾長接近于身長，產(chǎn)仔多，生長發(fā)育較Wistar為快。10周齡時雄鼠體重可達(dá)300~400g,雌鼠達(dá)180~270g。性情比Wistar大鼠稍為兇猛。對疾病的抵抗力較強，尤其對呼吸道疾病的抵抗力很強。自發(fā)性腫塊瘤體的發(fā)生率較低。對性內(nèi)分泌物質(zhì)敏感性高。常州卡文斯實驗鼠的微生物檢測報告確保無特定病原體傳染。3XTg-AD小鼠

大鼠的抓取固定大鼠的抓取斯基本同小鼠，只不過大鼠比小鼠牙尖性猛，不易用襲擊方式抓取，否則會被咬傷手指，抓取時為避免咬傷，可帶上帆布手套。如果進(jìn)行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃時，同樣可采用左手固定法，只是用拇指和食指捏住鼠耳，余下三指緊捏鼠背皮膚，置于左掌心中，這樣右手即可進(jìn)行各種實驗操作。也可伸開左手之虎口，敏捷地從后，一把抓住。若做手術(shù)或解剖等，則需事先麻醉或處死，然后用細(xì)棉線繩活縛腿，背臥位綁在大鼠固定板上；尾靜脈注射時的固定同小鼠（只需將固定架改為大鼠固定盒即可）。注意事項：為了減少或避免大鼠在實驗中發(fā)生的應(yīng)激反應(yīng)，以減少對實驗者的攻擊損傷，這里介紹幾種抓取大鼠的技巧改進(jìn)：（1）在抓取前可用一條清潔的毛巾蒙住大鼠全身，大鼠處于黑暗狀態(tài)下神經(jīng)會有所放松，看不到實驗者的動作也會降低對實驗者的攻擊機(jī)會；（2）一般抓取大鼠都會抓住尾巴，但是有時大鼠尾巴不在身后而在其面前，這時實驗者可能在抓取鼠尾的時候被大鼠攻擊。這種情況一般可以輕推其腰臀部，使之變換姿勢，待鼠尾調(diào)整到身后再進(jìn)行抓?。唬?）由于大鼠尾部被抓起時，會應(yīng)激性地排便、排尿，所以比較好在粗糙表面上墊上報紙等，做好防范措施，減輕工作量?？焖倮匣∈髷?shù)量卡文斯實驗鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務(wù)。

實驗鼠銷售模式主要是直銷模式，即企業(yè)直接面向終端客戶，包括高校、**等科研客戶以及創(chuàng)新藥企、CRO研發(fā)企業(yè)等工業(yè)客戶。具體銷售時，上述客戶或其所屬機(jī)構(gòu)、課題組等直接下單。2021年，中國實驗鼠產(chǎn)品和服務(wù)市場規(guī)模約為35億元。其中，實驗鼠行業(yè)發(fā)展受到**基礎(chǔ)科學(xué)研究經(jīng)費投入、創(chuàng)新藥物開發(fā)市場景氣程度、基因工程技術(shù)迭代水平進(jìn)步等多重因素影響。近年來，伴隨著**密集出臺多項政策，實施醫(yī)藥創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略，帶動了實驗鼠產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，市場增長速度較快。

品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號:D000053品系背景:C57BL/6J統(tǒng)神經(jīng)突觸末端的可溶性蛋白，是Lewy小體的重要組成部分。研究發(fā)現(xiàn)在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達(dá)，SNCA點突變或者二倍體都會導(dǎo)致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體，阻礙了多巴胺的代謝和神經(jīng)元的正常功能，導(dǎo)致神經(jīng)元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉(zhuǎn)基因小鼠在朊蛋白啟動子的指導(dǎo)下表達(dá)突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉(zhuǎn)基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時，一些純合子小鼠出現(xiàn)了逐漸嚴(yán)重的運動表型，表現(xiàn)為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動不便等對8~12月齡小鼠進(jìn)行免疫組化分析,發(fā)現(xiàn)a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積，且這些包涵體的結(jié)構(gòu)、位置和發(fā)病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時就表現(xiàn)出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的，尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現(xiàn)出相似的表型特征，但發(fā)病時間較晚，在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經(jīng)常發(fā)生非生產(chǎn)**配(nonproductivematings)。應(yīng)用領(lǐng)域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。常州卡文斯實驗鼠的遺傳背景清晰，實驗數(shù)據(jù)更具可比性。

智能化飼養(yǎng)管理系統(tǒng)和遠(yuǎn)程監(jiān)控技術(shù)的應(yīng)用，將提升實驗動物管理的效率與質(zhì)量控制。此外，替代方法的探索，如器官芯片、三維細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)的進(jìn)步，可能部分減少對實驗鼠的依賴，促使科研倫理和動物福利達(dá)到新的平衡?？ㄎ乃挂劳袑嶒炇笮袠I(yè)多年的深入監(jiān)測與研究，綜合分析了實驗鼠行業(yè)的產(chǎn)業(yè)鏈、市場規(guī)模與需求、價格動態(tài)。報告運用定量與定性的科學(xué)研究方法，準(zhǔn)確揭示了實驗鼠行業(yè)現(xiàn)狀，并對市場前景、發(fā)展趨勢進(jìn)行了科學(xué)預(yù)測。同時對實驗鼠細(xì)分市場進(jìn)行了詳盡剖析。實驗鼠報告為投資者提供了專業(yè)的市場洞察與決策支持，助力其精細(xì)把握投資機(jī)遇，有效規(guī)避市場風(fēng)險。基于CRISPR/Cas9技術(shù)，卡文斯實驗鼠配套提供病理檢測、基因型鑒定等增值服務(wù)。5XFAD小鼠種類

卡文斯實驗鼠在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的研究中表現(xiàn)優(yōu)異。3XTg-AD小鼠

實驗動物常見的給藥物使用方法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種灌胃法經(jīng)驗總結(jié)：1.在操作過程中較重要的是小鼠的固定，注意頭一定要固定好，頭和軀體要保持一條直線，并且灌胃時使小鼠成豎直位，頭向上。2.把握要領(lǐng)，動作盡量迅速，減少小鼠的不適感。3.小鼠灌胃劑量：0.1ml/10g體重：一只20g的小鼠，一般一次灌胃0.2ml。4.操作前將灌胃針安在注射器上大致測量一下從口腔到胃內(nèi)的位置(較終一根肋骨后緣)的長度,根據(jù)此距離確定插入深度,成年小鼠插入大約3厘米。5.固定好小鼠,身體比較好伸展在一條直線，太松會動，太緊就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角進(jìn)針，抵達(dá)咽部會有抵觸感，小鼠會有吞咽動作，此時阻力喪失，可繼續(xù)下行。3XTg-AD小鼠