小鼠的生殖生理特性：小鼠性成熟早，一般36-42日齡即性成熟。一般雌鼠交配后10-12小時，在陰道口可見1個白色、綠豆大小的陰道栓，防止精子倒流，以提高受孕率，可以作為交配的標志。小鼠性周期為4-5天，一個性周期可以分為4個階段。發(fā)情后2-3小時可排卵，根據(jù)品系不同一次可排10-23個卵子。繁殖能力強，全年均可繁育。有產(chǎn)后發(fā)情的特點，在分娩后24小時內(nèi)排卵，此時交配即可受孕，俗稱“血配”。如何根據(jù)外觀判斷小鼠健康狀況：食欲旺盛，眼睛有神，反應敏捷，體毛光滑，肌肉豐滿，活動有力，身無傷痕，尾不彎曲，天然孔腔無分泌物，無畸形，糞便黑色呈麥粒狀?？ㄎ乃箤嶒炇蟮娘曫B(yǎng)環(huán)境全程監(jiān)控，確保動物健康與實驗數(shù)據(jù)準確性。動脈粥樣硬化小鼠繁育

大鼠的抓取固定大鼠的抓取斯基本同小鼠，只不過大鼠比小鼠牙尖性猛，不易用襲擊方式抓取，否則會被咬傷手指，抓取時為避免咬傷，可帶上帆布手套。如果進行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃時，同樣可采用左手固定法，只是用拇指和食指捏住鼠耳，余下三指緊捏鼠背皮膚，置于左掌心中，這樣右手即可進行各種實驗操作。也可伸開左手之虎口，敏捷地從后，一把抓住。若做手術或解剖等，則需事先麻醉或處死，然后用細棉線繩活縛腿，背臥位綁在大鼠固定板上；尾靜脈注射時的固定同小鼠（只需將固定架改為大鼠固定盒即可）。注意事項：為了減少或避免大鼠在實驗中發(fā)生的應激反應，以減少對實驗者的攻擊損傷，這里介紹幾種抓取大鼠的技巧改進：（1）在抓取前可用一條清潔的毛巾蒙住大鼠全身，大鼠處于黑暗狀態(tài)下神經(jīng)會有所放松，看不到實驗者的動作也會降低對實驗者的攻擊機會；（2）一般抓取大鼠都會抓住尾巴，但是有時大鼠尾巴不在身后而在其面前，這時實驗者可能在抓取鼠尾的時候被大鼠攻擊。這種情況一般可以輕推其腰臀部，使之變換姿勢，待鼠尾調(diào)整到身后再進行抓??；（3）由于大鼠尾部被抓起時，會應激性地排便、排尿，所以比較好在粗糙表面上墊上報紙等，做好防范措施，減輕工作量。5XFAD小鼠數(shù)量卡文斯實驗鼠廣泛應用于藥物研發(fā)、基因編輯等領域。

品系名稱:db/db(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因為4號染色體隱性突變基因，能導致肥胖伴糖尿病，純合子有過***癥:其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結合力也低于正常，8周后就發(fā)展為非常嚴重的過***癥，期間伴有胰島案抵抗，B細胞功能衰竭，一般在8~10個月內(nèi)死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重，壽命更短;純合小鼠多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育。應用領域:寬泛地應用于糖尿病、肥胖癥、傷口***完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。

腹腔注射腹腔注射雖然簡單，也有翻車的危險。一針下去，扎到內(nèi)臟，嗚呼哀哉。先將小鼠腹腔注射操作要點總結如下：抓鼠后選擇低尾高位的位置；選擇下腹部腹中線進針；小于60度進針有落空感；回抽未見血后推針，旋轉半圈拔針。腹腔注射適合刺激性小的水溶性藥物的用藥，利用腹腔膜及大小網(wǎng)膜血管豐富，吸收面積大等特點，使藥物快速入血。注意事項：1、腹腔注射只宜用等滲藥液（如5％葡萄糖液、0.9％生理鹽水）適當配無刺激性的藥物（如肌苷、維生素B1、維生素C），而且注射量不宜太大，注射藥液溫度應與體溫相近。2、注射時，小鼠頭部要呈低位，使內(nèi)臟向胸部側偏移，針頭不宜過長，以防止刺傷腸道、膀胱或其它內(nèi)臟身體部位。3、進針時不要猶豫，切勿為避免刺傷身體部位，針頭剛插入皮膚就向上挑起，此時針頭極有可能還沒刺破腹腔壁，只是將液體注射在腹部皮下?？ㄎ乃箤嶒炇蟮倪z傳背景清晰，實驗數(shù)據(jù)更具可比性。

品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發(fā)展為顯性糖尿病表現(xiàn)為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現(xiàn)I型糖尿病，即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有***的心肌肥大、間質纖維增生和持續(xù)的心肌細胞凋亡。應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動物模型。常州卡文斯實驗鼠經(jīng)過嚴格篩選，確保每一只都符合科研實驗的高標準要求。3XTg-AD實驗小鼠

卡文斯實驗鼠在心血管疾病研究領域具有優(yōu)異建模能力。動脈粥樣硬化小鼠繁育

由于與人類基因有99%的相似性，小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神經(jīng)系統(tǒng)、感官疾病以及代謝性疾病的研究。也許你會覺得這些很抽象很難以理解，那么就讓我借助“小鼠模型”來解釋一下。什么是小鼠模型？與人類和其他哺乳動物一樣，小鼠也會患有免疫、內(nèi)分泌、神經(jīng)、心血管、骨骼和其他復雜生理系統(tǒng)方面的疾病，例如病情ai變性癥狀、血壓高出正常、糖尿病、骨質疏松癥和青光眼等。于是科研工作者就試圖通過遺傳技術對小鼠進行基因編輯，從而建立起患有“單一”疾病的小鼠以幫助人類進行疾病研究。這些患有“單一”疾病的小鼠，就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不僅限于病情ai變性癥狀方面，糖尿病、肥胖、失明、亨廷頓氏?。ㄎ璧赴Y）和焦慮癥方面都建立了相應的小鼠模型?，F(xiàn)如今，美國的杰克遜實驗室（JacksonLaboratory）已經(jīng)向全世界分發(fā)了2700種實驗鼠，而這些實驗鼠所首的疾病模型，正在幫助全世界的科學家進一步研究那些與人類息息相關的疾病。動脈粥樣硬化小鼠繁育