BALB/c-nu裸鼠主要用途：廣泛應(yīng)用于zhong瘤學(xué)、免疫學(xué)、毒理學(xué)等基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的研究。簡介：1973年丹麥的C.W.Friis在BALB/cA近交系小鼠中發(fā)現(xiàn)自發(fā)性突變的無毛小鼠，該突變小鼠胸腺發(fā)育不良，免疫T細(xì)胞缺失，而培育成了BALB/cA-nu。特點(diǎn)：無毛、裸鼠、無胸腺。隨著年齡增長，皮膚逐漸變薄、頭頸部皮膚出現(xiàn)皺折、生長發(fā)育遲緩。由于無胸腺而只有胸腺殘跡或異常胸腺上皮(該上皮不能使T細(xì)胞正常分化)，導(dǎo)致缺乏成熟的T淋巴細(xì)胞，因而細(xì)胞免疫功能低下。但6～8周齡裸小鼠的NK細(xì)胞活性高于一般小鼠。B淋巴細(xì)胞正常，但其免疫功能欠佳。表現(xiàn)在B淋巴細(xì)胞分泌的免疫球蛋白以lgM為主，只含少量的IgG。抵抗力差，容易患病毒性肝炎和肺炎。因此必須飼養(yǎng)在屏障系統(tǒng)中。為了提高繁殖率和存活率，一般采用純合型雄鼠與雜合型雌鼠交配的繁殖方式，可以獲得1/2純合型仔鼠。常用裸小鼠品系：BALB/c-nu、NIH-nu、NC-nuSwiss-nu、03H-nu、C57BL-nu等。長期睡眠剝奪的實驗小鼠，其記憶力測試成績較正常睡眠組明顯降低。NOD-Scid小鼠技術(shù)推廣

常用動物實驗選擇1.名稱：KM小鼠主要用途：廣泛應(yīng)用于藥理學(xué)、毒理學(xué)等領(lǐng)域研究以及藥品、生物制品的生產(chǎn)與檢定。簡介：1926年美國Rockfeller研究所從瑞士引入白化小鼠培育成Swiss小鼠。1944年3月17日由湯飛凡教授從印度Hoffkine研究所引進(jìn)Swiss小鼠，飼養(yǎng)在昆明**防疫處。由于該小鼠起初引入地是昆明，故稱之為昆明小鼠。解放后**防疫處遷回北京天壇，更名為衛(wèi)生部生物制品研究所。1950年小鼠隨之引到北京天壇（檢定所現(xiàn)址），當(dāng)時保種9對。1953年10月移至北京東郊，1954年擴(kuò)種，相繼引到其他單位，現(xiàn)已遍布全國各地。特點(diǎn)：遠(yuǎn)交系小鼠，經(jīng)50多年的選育，現(xiàn)在KM小鼠zl自發(fā)率極低。不同地飼養(yǎng)的昆明小鼠封閉群的生長發(fā)育與繁殖性能存在一定差異。但其共同特點(diǎn)是抗病力和適應(yīng)力很強(qiáng)，繁殖率和成活率高。它在我國生物醫(yī)學(xué)動物實驗中約為小鼠總用量的70%。實驗鼠構(gòu)建常州卡文斯實驗鼠在免疫缺陷模型應(yīng)用中廣受科研機(jī)構(gòu)好評。

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機(jī)制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物，此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點(diǎn)處剪切雙鏈DNA，從而實現(xiàn)對基因組DNA序列進(jìn)行編輯；而通過人工設(shè)計這兩種RNA，可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA)，足以引導(dǎo)Cas9對DNA的定點(diǎn)切割?；贑RISPR/Cas9技術(shù)，

ICR小鼠主要用途：已選為某些生物制品檢定的法規(guī)動物。廣闊用于藥理、毒理、**、放射性、食品、生物制品等的科研、生產(chǎn)和教學(xué)。中國科學(xué)院遺傳研究所在1973年從日本國立**研究所引進(jìn)；1979中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院分院動物中心引進(jìn)；1978年北京檢定所引進(jìn)；1983年上海計劃生育研究所從瑞士蘇黎世毒理學(xué)研究所引進(jìn)。特點(diǎn)：遠(yuǎn)交系小鼠，毛色白化。適應(yīng)性強(qiáng)，體格健壯，繁殖力強(qiáng)，生長速度快，實驗重復(fù)性較好，雌鼠自發(fā)性畸胎瘤和管狀腺瘤發(fā)病率為0%~1%，用氨基甲酸乙酯誘發(fā)時，11~16天胚胎期畸胎瘤和管狀腺瘤發(fā)病率為5.9%，離乳個體管狀腺瘤和囊瘤發(fā)生率為30%,孕鼠為3%。是國際通用的封閉群小鼠,我國從美國、日本、英國、瑞士等國引進(jìn)的ICR，各群體之間在遺傳特性方面不可避免地出現(xiàn)了一些差異，在應(yīng)用時應(yīng)注意。ICR/JCL小鼠是進(jìn)行免疫藥物篩選，復(fù)制病理模型較常用的實驗動物。外周血象和骨髓細(xì)胞，具有較好的穩(wěn)定性，是良好的血液學(xué)實驗用動物。常州卡文斯實驗鼠以穩(wěn)定的遺傳背景和高效的疾病模型著稱。

品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號:D000053品系背景:C57BL/6J統(tǒng)神經(jīng)突觸末端的可溶性蛋白，是Lewy小體的重要組成部分。研究發(fā)現(xiàn)在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達(dá)，SNCA點(diǎn)突變或者二倍體都會導(dǎo)致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體，阻礙了多巴胺的代謝和神經(jīng)元的正常功能，導(dǎo)致神經(jīng)元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉(zhuǎn)基因小鼠在朊蛋白啟動子的指導(dǎo)下表達(dá)突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉(zhuǎn)基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時，一些純合子小鼠出現(xiàn)了逐漸嚴(yán)重的運(yùn)動表型，表現(xiàn)為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動不便等對8~12月齡小鼠進(jìn)行免疫組化分析,發(fā)現(xiàn)a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積，且這些包涵體的結(jié)構(gòu)、位置和發(fā)病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時就表現(xiàn)出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的，尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現(xiàn)出相似的表型特征，但發(fā)病時間較晚，在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經(jīng)常發(fā)生非生產(chǎn)**配(nonproductivematings)。應(yīng)用領(lǐng)域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。常州卡文斯專業(yè)團(tuán)隊為實驗鼠提供全程技術(shù)支持和售后保障。實驗鼠構(gòu)建

常州卡文斯實驗鼠廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、基因編輯等領(lǐng)域。NOD-Scid小鼠技術(shù)推廣

實驗動物是研究疾病發(fā)生/防治機(jī)制、新型藥物的基礎(chǔ)，包括實驗兔子、實驗猴子、實驗豬、實驗青蛙、實驗鼠等。其中，實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物，其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因，是目前應(yīng)用較廣闊的實驗動物，具有繁殖數(shù)量多、發(fā)育快、性成熟早、妊娠期短、飼養(yǎng)成本低、實驗重復(fù)性高、對外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優(yōu)點(diǎn)。實驗鼠在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用十分廣闊，可用于微生物學(xué)領(lǐng)域，研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理；可用于免疫學(xué)領(lǐng)域，研究免疫缺陷機(jī)理和相關(guān)藥物；可用放射學(xué)領(lǐng)域，研究放射線照射劑量和輻射效應(yīng)；可用于藥物篩選領(lǐng)域，篩選藥物對疾病的作用，獲得每種藥物**效果；可用于**測試領(lǐng)域，判斷新產(chǎn)品**性；可用于遺傳學(xué)領(lǐng)域，研究遺傳病基因結(jié)構(gòu)和功能，構(gòu)建人類遺傳病動物模型；可用于老年學(xué)領(lǐng)域，探究抗老老藥物效果。NOD-Scid小鼠技術(shù)推廣