重組人ITCH蛋白是一種重要的E3泛素連接酶，屬于HECT（Homologous to E6AP C-Terminus）家族，在蛋白質降解、信號轉導和免疫調(diào)節(jié)等多種細胞過程中發(fā)揮關鍵作用。ITCH蛋白通過催化底物蛋白的泛素化，調(diào)控其降解或功能改變，從而參與細胞周期、炎癥反應和應激響應等生物學過程。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如昆蟲細胞或哺乳動物細胞）制備，以確保其正確的折疊和酶活性。ITCH蛋白具有典型的HECT結構域，能夠特異性識別并結合底物蛋白，通過泛素-蛋白酶體途徑介導其降解。其重組表達形式為研究人員提供了高純度、高活性的蛋白工具，便于進行體外泛素化實驗、蛋白相互作用研究及藥物篩選等應用。ITCH在免疫調(diào)節(jié)中尤為重要，能夠調(diào)控T細胞活化、細胞因子信號及NF-κB通路。其功能異常與多種疾病相關，包括自身免疫病、炎癥性疾病及某些病。因此，重組人ITCH蛋白不僅是研究泛素化機制和信號通路的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持。對于20 kb以上的長片段擴增，建議適當延長退火/延伸時間，并根據(jù)需要調(diào)整Mg??和dNTP濃度。AscI酶

重組人SLAMF1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF1的胞外區(qū)，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF1（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1），也稱為CD150，是一種共刺激分子，廣表達于免疫細胞（如T細胞、B細胞和巨噬細胞）表面，通過同型或異型相互作用調(diào)節(jié)免疫細胞的啟動和信號轉導。SLAMF1的功能與機制SLAMF1在免疫細胞的啟動和信號轉導中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF1的信號轉導依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調(diào)節(jié)免疫反應。此外，SLAMF1在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用，影響免疫細胞的協(xié)同啟動和免疫應答。重組人SLAMF1蛋白的特點重組人SLAMF1蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SLAMF1的結合位點和信號轉導功能。Mas7Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR，即在單個反應中同時檢測多個靶標基因 。

重組人Tenascin蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。Tenascin是一種大型細胞外基質糖蛋白，廣參與細胞黏附、遷移、增殖和分化等生物學過程，在胚胎發(fā)育、組織修復和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。Tenascin的功能與機制Tenascin通過其多個結構域（如EGF樣結構域、纖維素樣結構域）與其他細胞外基質蛋白（如膠原蛋白、纖連蛋白）相互作用，調(diào)節(jié)細胞外基質的組裝和重塑。此外，Tenascin還通過與細胞表面受體（如整合素）結合，影響細胞的黏附、遷移和增殖。在胚胎發(fā)育過程中，Tenascin對身體形成和組織分化至關重要。在瘤發(fā)生中，Tenascin的異常表達與瘤的侵襲性和轉移能力密切相關。重組人Tenascin蛋白（His Tag）的特點重組人Tenascin蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然Tenascin的結構域和細胞外基質相互作用功能。實驗應用重組人Tenascin蛋白（His Tag）在多種實驗中表現(xiàn)出色：流式細胞術：檢測Tenascin在細胞表面或細胞外基質中的表達水平。

重組人LAP（TGF-β1）蛋白（Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag）是轉化生長因子-β1（TGF-β1）前體蛋白的潛伏相關肽（Latency-Associated Peptide）部分，是TGF-β1成熟過程中的關鍵調(diào)節(jié)因子。TGF-β1是一種多功能細胞因子，廣參與細胞增殖、分化、遷移、免疫調(diào)節(jié)及組織修復等生理過程。LAP通過與成熟TGF-β1非共價結合，維持其非活性狀態(tài)，防止TGF-β1過早啟動。該重組LAP蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAP在調(diào)控TGF-β1啟動、維持免疫穩(wěn)態(tài)及促進組織修復中具有重要作用。其表達異常與多種疾病密切相關，如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此，重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動機制的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。Endo H 是一種糖蛋白特異性的酶，主要作用于含有 N - 連接寡糖鏈的糖蛋白，對其他類型的生物大分子如核酸。

Recombinant Human ROBO4 Protein（His Tag）是解析血管生成調(diào)控機制的高活性工具蛋白。ROBO4屬于跨膜受體家族，專一表達于血管內(nèi)皮細胞，通過識別Slit2等配體穩(wěn)定血管屏障、抑制病理性新生血管，在糖尿病視網(wǎng)膜病變與病轉移中具有雙重調(diào)控作用。該重組蛋白采用HEK293表達體系，保留天然胞外Ig-like結構域（氨基酸31-468），C端6×His標簽確保一步Ni-NTA純化后純度≥98%（SDS-PAGE/HPLC驗證）。體外實驗顯示，其可競爭性阻斷Slit2誘導的內(nèi)皮細胞遷移（IC??=28 nM），并通過抑制VE-cadherin磷酸化增強血管完整性。低內(nèi)素（<0.01 EU/μg）支持小鼠Matrigel plug等體內(nèi)實驗，明顯減少異常血管滲漏。此外，His標簽兼容ELISA及SPR平臺，可快速量化ROBO4-配體相互作用，助力血管靶向藥物高通量篩選。該蛋白為研究血管穩(wěn)態(tài)與病微環(huán)境互作提供了標準化、高靈敏的分子探針。TBE (Thymine base editor)：這是一種新型的堿基編輯工具，不依賴脫氨酶，能夠通過人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。Mas7

E2酶接收來自E1的激起泛素，并在E3酶的協(xié)助下將泛素分子轉移到靶蛋白上。AscI酶

RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎癥微環(huán)境與病轉移研究的精細探針S100A14屬EF-手型鈣結合蛋白家族，在宮頸、乳腺及結直腸病中呈差異表達，既能以Ca??依賴方式調(diào)控p53通路，又可分泌至胞外誘導EMT與血管新生。本品在大腸桿菌系統(tǒng)可溶性表達，覆蓋全長成熟肽（aa1-104），N端6×His標簽經(jīng)Ni??親和與離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-HPLC雙驗證純度≥98%，內(nèi)素<0.1EU/μg，確保體內(nèi)外實驗**。鈣滴定實驗顯示，其結合Ca??后疏水區(qū)暴露，疏水熒光探針ANS熒光增強3.8倍，Kd≈0.8mM；在共培養(yǎng)模型中，100ng/mL重組S100A14可明顯促進HUVEC管腔形成，并增強MDA-MB-231細胞侵襲力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫組化，便于快速篩選中和抗體或拮抗肽。該蛋白為解析S100A14介導的炎癥-病對話及靶向治開發(fā)提供了高活性、標準化的研究工具。AscI酶