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根據(jù)雙鍵的位置，可將二烯烴分為三類。兩個(gè)雙鍵連在同一個(gè)碳原子上的二烯烴稱為累積二烯烴，這類化合物為數(shù)不多，但其立體化學(xué)很有意義；兩個(gè)雙鍵被兩個(gè)或兩個(gè)以上單鍵隔開的二烯烴稱為孤立二烯烴，它們的性質(zhì)與一般烯烴相似。兩個(gè)雙鍵被一個(gè)單鍵隔開的二烯烴稱為共軛二烯烴，它們有一些獨(dú)特的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。
1,3－丁二烯是最簡單最典型的共軛烯烴，其分子中4個(gè)碳原子部用SP2雜化軌道互相重疊或與氫原子的σ軌道重疊，生成C—C和C—H鍵，組成分子的骨架。每個(gè)碳原子各剩下一個(gè)P軌道，它們可以在側(cè)面重疊。如4個(gè)碳原子和氫原子都在同一平面上，P軌道的對稱軸互相平行，重疊程度最大。形成一個(gè)包括4個(gè)原子、4個(gè)電子的整體共軛π鍵。分子空間是平面型結(jié)構(gòu)。
物理性質(zhì)與烯烴類似，但有特性，包括：吸收光譜向長波移動；折射率增高；趨于穩(wěn)定。
1催化加氫
在催化劑作用下，1,3-丁二烯能與不同量的氫氣加成生成1,2加成產(chǎn)物、1,4加成產(chǎn)物和正丁烷。
2 加鹵素
孤立二烯烴如1,4-戊二烯與溴作用時(shí)，先加一分子溴生成4,5-二溴-1-戊烯，再繼續(xù)加溴生成1,2,4,5-四溴戊烷：
在反應(yīng)中兩個(gè)雙鍵分別與溴作用，彼此之間不發(fā)生關(guān)系，好象是在兩個(gè)不同的分子中—樣。共軛二烯烴，如1,3-丁二烯與溴作用，加第一分子溴的速度要比加第二分子溴的速度大得多，可以容易地得到二溴化物，并且在得到的二溴化物中除3.4-二溴-1-丁烯外，還有1，4-二溴-2-丁烯。
在前一種加成產(chǎn)物中，兩個(gè)溴原子加在二烯烴中的一個(gè)雙鍵上，即碳原子1，2上，一路把它叫做1,2—加成產(chǎn)物，后一種產(chǎn)物中，兩個(gè)溴原子加在共軛體系的兩端即碳原子1,4上，同時(shí)在原來是碳—碳單鍵的地方（2,3位）生成新的雙鍵。這種加成方式叫做1,4—加成。在1,4—加成中共軛體系作為一個(gè)整體參加反應(yīng)，因此又叫做共軛加成。
3. 加鹵化氫
1，3—丁二烯與鹵化氫的加成與與鹵素的加成類似。1,2—加成產(chǎn)物和l,4—加成產(chǎn)物的比例決定于反應(yīng)條件。在低溫下，生成1,2加成產(chǎn)物的速度較快。丁二烯與氯化氫或溴化氫在低溫下反應(yīng)，主要生成1,2—加成產(chǎn)物：
1，2－加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)符合馬爾科夫尼可夫規(guī)律。
如將加成產(chǎn)物在溴化氫存在下加熱至40℃，則得到1，2—和1，4—加成產(chǎn)物的平衡混合物，其中1，4—加成產(chǎn)物所占份額較多：
4.Diels-Alder反應(yīng)
共軛二烯烴與合活化烯鏈或炔鍵(烯鏈或炔鏈碳原子上有－CH＝O，－COR，－COOR，－C≡N，－NO2 等取代基)的化合物反應(yīng)，生成含六元環(huán)的化合物。例如：1,3—丁二烯與丙烯醛反應(yīng)，生成環(huán)己烯-4-甲醛：

在反應(yīng)中，1,3—丁二烯以碳原子1,4—與丙烯醛分子中的雙鏈碳原子成環(huán)，在碳原子2,3間生成新的雙鏈。這種特殊的環(huán)加成反應(yīng)稱為狄爾斯（O．Diels）—阿德耳（K．Alder）反應(yīng)。
能與共軛二烯烴起環(huán)加成反應(yīng)的化合物稱為親二烯體，改變二烯和親二烯體的結(jié)構(gòu)，可以得到多種類型的化合物，并且許多反應(yīng)在室溫或在溶劑中加熱即可進(jìn)行，產(chǎn)率也比較高，是合成合六元環(huán)化合物的重要方法。
5.聚合
含有共軛雙鍵的二烯容易發(fā)生聚合反應(yīng)生成一類具有高彈性的高分子化合物－橡膠。
二烯烴最主要的應(yīng)用是有機(jī)合成中間體和合成橡膠。